薬理学において、バイオアベイラビリティ (BA) は摂取のサブカテゴリーであり、薬物の重要な薬物動態特性の 1 つである全身の流れを達成する、未変更の薬物の管理された測定の一部です。
定義上、医薬品が静脈内に投与された場合、そのバイオアベイラビリティは 100% になります。それはともかく、薬剤が異なる経過(経口投与など)で管理されると、そのバイオアベイラビリティは(不十分な同化や初回消化システムにより)大幅に低下したり、患者ごとに変動したりする可能性があります。バイオアベイラビリティは、非静脈内組織化コースの用量を計算する際に考慮する必要があるため、薬物動態学において重要な装置の 1 つです。
バイオアベイラビリティの進歩に関する関連ジャーナル
生物分析・生物医学ジャーナル、化学種分化・バイオアベイラビリティ、生物同等性・バイオアベイラビリティジャーナル、法務省生物同等性・バイオアベイラビリティ、アジア薬学生物科学ジャーナル、国際生物分析法・生物同等性研究ジャーナル、薬学研究ジャーナル、生物分析法・生物同等性研究、Enliven: バイオシミラーとバイオアベイラビリティ、医薬品規制問題: オープンアクセス、分子薬学および有機プロセス研究ジャーナル。