代替医療のためのファーマコビジランス

医薬品は、患者への使用が認可される前に、有効性と安全性を判断するために設計された一連の厳格な臨床試験を通過する必要があります。医薬品の認可の要件は、認可後の医薬品安全性監視の厳格なプログラムです。製薬会社は、医薬品が市場に出た後もその安全性を監視し続ける必要があります。

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