EU ファーマコビジランスは、医薬品の安全性を監視し、リスクを軽減し医薬品の利点を高めるための措置を講じるプロセスおよび科学です。EU 内のすべての医薬品は、認可される前に、品質、有効性、安全性の厳格な試験と評価の対象となります。
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