ジャーナル・オブ・ファーマコビジランス

概要

北キプロスにおける医薬品安全性監視と医薬品有害反応報告に関する医療専門家の知識と姿勢

ハレ・ゼリン・トクル、メルトドガン・ソヤラン、オヌル・ギュルテキン、メフメト・オズポラト、メリエム・デニズ・アイディン、アフメト・チャイハン・ギュナイ、ドゥドゥ・オズクム・ヤヴズ、ルメイサ・デミルダマル

背景:薬物有害反応 (ADR) は、医薬品に対する有害で意図しない反応です。ADR の自発的な報告は、医薬品安全性監視の要であり、患者の安全を維持する上で重要です。そのため、私たちは医薬品安全性監視と ADR 報告に対する医療専門家の知識と姿勢を評価することを目的としました。

方法：研究への参加に同意した北キプロス・トルコ共和国（TRNC）のコミュニティ薬剤師90名、看護師98名、医師71名を対象に対面アンケートを実施しました。

結果:回答者のうち、薬剤師の 13%、看護師の 2%、医師の 20% のみが「医薬品安全性監視」について知っていた。それぞれ、参加者の 32%、12%、54% が、患者から最近 1 年以内に ADR を報告されたと回答したが、関係機関に ADR 報告を送ったと回答したのは、薬剤師の 10%、看護師と医師の 3% のみであった。報告が不十分な一般的な理由としては、報告先や報告方法がわからない、時間がない、ADR 報告が義務付けられていない、自分の責任ではないと考えている、臨床知識に不安がある、専門家としての責任を回避したい、などが挙げられた。

結論:結果は、北キプロスの医療専門家が医薬品安全性監視に関する知識が不十分であることを示しています。したがって、医薬品安全性監視と ADR 報告に関するトレーニング プログラムが広く必要とされているようです。