シャンタラム CS、スワルーパ M、ダルシニ N、マレーシャ N、ラケシュ KP
イミダゾール誘導シッフ塩基類似体 4-23 の新規配列が合成され、分光学的および分析的技術によって特性評価されました。これらの化合物の in vitro 抗酸化活性は、DPPH、ABTS、および DMPD アッセイを使用して評価されました。結果では、化合物 9、10、11、15、16、22、および 23 の IC50 は、テストされた 3 つの抗酸化アッセイすべてにおいて標準よりも低く、これらの化合物の良好な活性を示しました。合成された化合物の in vitro 抗炎症活性がテストされ、結果の結果、化合物 5、6、7、8、12、13、14、および 21 が優れた抗炎症活性を示すことが確認されました。予備的な構造活性相関の結果、電子供与性基(OH、OCH3)を持つ化合物9、10、11、15、16、22、23は優れた抗酸化剤であり、電子吸引性基(Cl、F、NO2、Br)を持つ化合物5、6、7、8、12、13、14、21は優れた抗炎症剤であることが判明しました。