生物学的同等性とバイオアベイラビリティのジャーナル

概要

UV感度向上のためのプレカラム誘導体化を用いたRP-HPLCによる血漿中のフルオキセチンとノルフルオキセチンの同時測定

スミタ・T・クンバル、クンダン・B・インガーレ・プラフラ・B・チョーダリ、マニッシュ・S・バティア

広く使用されている抗うつ薬フルオキセチンと、その主な代謝産物であるノルフルオキセチンをヒト血漿中で同時に測定するための高速高性能液体クロマトグラフィー法について説明します。ノルフルオキセチンの感度の限界を克服するために、4-ジメチルアミノベンズアルデヒド (PDAB) を使用してノルフルオキセチンのプレカラム誘導体化を行いました。液液抽出後、逆相 HIQ sil ODS カラム (長さ 250 mm x 内径 4.6 mm) KYA TECH (日本) を使用して、分析対象物と内部標準を内因性マトリックス干渉から分離し、227 nm での紫外線吸収によって分析しました。アセトニトリル:水:トリエチルアミン:0.01 Mオルトリン酸(OPA)(70:30:0.5:2)からなるアイソクラティック移動相(1 ml/分)を使用して、フルオキセチン、ノルフルオキセチン、および内部標準物質であるネビボロールを分離しました。ノルフルオキセチン、フルオキセチン、およびネビボロールの相対保持時間は、それぞれ2.49、4.24、および7.29分でした。クロマトグラフィーの実行時間は10分で、検体のISに対するピーク面積比を使用して、検量線の回帰分析を行いました。両方の物質について、10～60 μg/mlの濃度範囲で直線性が得られました。平均回収率±SDは、フルオキセチンで101.23% ± 1.0、ノルフルオキセチンで100.69 ± 0.67でした。この方法は、正確さと精度の点で、患者のフルオキセチン血漿濃度の測定に適していると思われます。さらに、迅速かつ高感度です。