ラジャナンド MG、プラヴィーン クマール V、ユヴァサクティ S
世界保健機関 (WHO) は、医薬品安全性監視を、副作用やその他の可能性のある薬物関連問題の検出、評価、理解、および予防に関連する科学と活動と定義しています。医薬品安全性監視は、患者の薬物の安全性を確保する上で重要な役割を果たします。WHO によると、薬物有害反応 (ADR) は、病気の予防、診断、治療、または生理機能の修正のために通常人に使用される用量で発生する、有害で意図しない薬物に対する反応と定義されています。意図しない重篤な有害事象の完全な情報は、医薬品安全性監視を通じて見つけることができます。これは、in vivo 方法で実施される臨床試験では得られません。薬剤師は、単に薬を準備したり調剤したりするだけではありません。専門職としての業務は、コミュニティに奉仕するだけにとどまりません。薬剤師は、専門職としての業務の一環として、医薬品の継続的な安全性を監視する重要な責任を負っています。医薬品安全性監視における薬剤師の役割は国によって異なりますが、専門職としての責任は管轄に関係なく同じです。薬剤師は患者にカウンセリングを行うことで、投薬ミスを減らし、安全性とケアの質を向上させることで、信頼できる環境を作り出すことができます。