ウー・リーピン、コン・チェン、スン・チェンジュン、イェ・リーミン
本稿では、適切な実験条件下で、純粋な Brij35 溶液と Brij35/SDS (85:15) の混合ミセル システムをそれぞれ移動相として使用し、利尿薬の生物活性を説明および推定する従来のバイオパーティショニング ミセル クロマトグラフィー (BMC) の能力に焦点を当てました。BMCBrij35/SDS-QRAR モデルは静止膜電位をシミュレートでき、長い親水性ポリオキシエチレン鎖の立体配座は変化しません。クロマトグラフィー モデルの予測および解釈能力は、相互検証データ (RMSEC、RMSECV、および RMSECVi) の観点から評価されました。得られた BMCBrij35/SDS-QRAR は従来の BMCBrij35-QRAR モデルと比較され、Brij35-SDS 保持データを使用してより統計的に優れたモデルが得られました。