ニーラム・シャルマー、ジョツナ・スリッチ、BK・チャンダナ、B・シンハ、ナレシュ・サッティブ、A・プラバーカール、BD・グプタ、モウクシ・クララ、ザビール・アーメダ
Vitex negundo Linn. (クマツヅラ科) の使用は、アーユルヴェーダや伝統的なインド医学において、さまざまな疾患や肝臓疾患の治療によく利用されています。本研究の目的は、アセトアミノフェン (APAP) およびガラクトサミン (GalN) 肝毒性に対する Vitex negundo Linn. の標準化された生物活性画分 (SF) の肝臓保護効果を調査することです。SF は、マウスとラットでそれぞれ APAP および GalN 肝毒性に対する予防的および治療的治療スケジュールを使用して、経口で 12.5、25、50、100 mg/kg の用量でテストされました。分離マーカーのアグヌシドとネグンドシドは、APAP 毒性に対してテストされました。血清中のアラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)、アルカリホスファターゼ (ALP)、乳酸脱水素酵素 (LDH)、ビリルビンおよびアルブミン、肝臓ホモゲネート中のトリグリセリド (TG)、総タンパク質、グルタチオン (GSH) および脂質過酸化 (LP) を測定した。APAP 誘発性肝毒性に対する組織病理学的研究を実施した。SF は、ALT、AST、LDH、ALP、ビリルビン、TG、アルブミンおよび総タンパク質の回復によって明らかな APAP および GalN に対する顕著な肝保護を示した。SF で処理した場合、LP および GSH のレベルも有意な用量依存的回復を示した。アグヌシドおよびネグンドシドも、APAP 誘発性肝毒性に対して用量依存的保護を示した。肝臓の組織病理学的切片の顕微鏡検査により、SF の肝保護能が確認された。研究の結果、SF は十分な安全域で肝臓保護剤として大きな価値があることが示唆されました。2000 mg/kg po まで死亡や全般的な行動の変化は観察されなかったからです。SF の肝臓保護メカニズムは、脂質過酸化の増加に対する保護とグルタチオン状態の維持によって示される抗酸化活性によるものと考えられます。本研究から、アグヌシドとネグンドシドが SF の有効成分であり、SF の活性に関与している可能性があることが明らかです。