ジャーナル・オブ・ファーマコビジランス

概要

様々なキャリアを使用したアルテミシニン凍結乾燥粉末の調製とin vitro特性評価

ガマル・オスマン・エルハッサン、ユエン・カー・ヘイ、ウォン・ジア・ウェイ、ジヤウディン・カーン、ハリド・オメル・アルファルーク、ジャベド・アクテル、ハビブラ・カリルラ、ムー・カーン、リヤズ・アハメド・カーン、カマル・アハマド・クレシ

本研究は、水に溶けにくい薬物であるアルテミシニンの溶解度、ひいては経口バイオアベイラビリティに対する、さまざまなポリマー担体の増強効果を調査するために実施されました。さまざまな担体 (ポリビニルピロリドン K-25 (PVP K-25)、ヒドロキシプロピルセルロース (HPC)、デキストリン) を水に溶解し、続いてアルテミシニンを 1:4 の比率で添加して、アルテミシニンとさまざまな担体 (ポリビニルピロリドン K-25 (PVP K-25)、ヒドロキシプロピルセルロース (HPC)、デキストリン) の凍結乾燥粉末製剤を得ました。得られた製品は、溶解度と溶解性の研究、示差走査熱量測定 (DSC)、走査型電子顕微鏡 (SEM) を使用して評価しました。これらの in vitro 研究では、アルテミシノインデックストリンを 1:4 の比率で含む製剤では、アルテミシニンの水溶解度が大幅に増加することが示されました。さらに、異なる比率でアルテミシニン-デキストリン凍結乾燥粉末に異なる共担体（クエン酸またはマンニトール）を組み込んだ場合の効果を評価しました。アルテミシニン-デキストリン-クエン酸凍結乾燥粉末を 1:3:1 の比率で使用した場合、アルテミシニンの溶解度と溶解速度が大幅に増加しました。