ジャーナル・オブ・ファーマコビジランス

概要

イラクにおける医薬品安全性監視に関する医師の知識

ムハナド RMS、アルワ YA、オメル QBA、ラマダン ME、ジャーファー M. クルマンジ

背景:医薬品安全性監視は薬物有害反応 (ADR) の低減に重要な役割を果たすため、この科学の発展と成長は効果的で安全な臨床実践にとって重要です。

目的:この研究では、ADR 報告に対する医師の態度、障壁、促進要因を評価します。

方法:横断的前向き研究が実施されました。これは、以前に修正された質問票を使用した心理測定評価でした。

結果:調査対象となった医師の大多数 (78%) は、薬物有害反応 (ADR) の報告は医師の義務の一部であり、薬物の安全性を監視することも重要である (96%) と考えていました。調査結果によると、医師の約 68% が ADR を検出するのに十分な臨床知識がないと感じていることが明らかになりました。医師のほぼ 3 分の 2 が、ADR が薬物によって引き起こされたとは確信していないことに同意しました。この調査では、ADR 検出に関する医師の知識と 1 日の患者数との間に関連性があり、患者数が増えるにつれて医師の ADR に関する知識が向上することが示されました。

推奨事項:特別で直接的な教育プログラムと継続的なプロモーションにより、ADR 報告および医薬品安全性監視活動への医師の関与が強化され、ADR 報告に対する誤解やその他のロジスティック障壁が軽減される可能性があります。個人クリニックの医師が ADR を報告するのを妨げる実際の要因をより深く理解するには、大規模な集団を対象としたさらなる研究が必要です。