ヒテシュ・ミシュラとヴィピン・クマール
医薬品安全性監視は、薬物の副作用やその他の薬物関連の問題の検出、評価、理解、および予防に関連する科学と活動として定義されます。インド政府保健家族福祉省は、医薬品の使用による利益を確保し、リスクを上回り、インド国民の健康を保護することを目標として、2004 年に国家医薬品安全性監視プログラム (NPP) を立ち上げました。当機関の医薬品安全性監視プログラムを観察した結果、報告不足と認識不足の問題が医療専門家のコミュニティで蔓延していることがわかりました。この調査では、医療専門家の間で医薬品安全性監視に関する知識、態度、実践が不十分であることが示されており、医療専門家の間で医薬品安全性監視の認識を改善することが緊急に必要です。ADR 報告は学部課程で集中的に指導されるべきであり、インターンシップの開始時とその後の継続教育プログラムを通じて定期的に強化されるべきです。