ランジット・ソニー
背景と目的: 従来の医療システムにおける医薬品安全性監視は、60年以上にわたって運用されています。ホメオパシーは、2番目に大きな治療法であり、世界中で広く実践されています。したがって、ホメオパシーにおける医薬品安全性監視は、その原則に違反する薬物の使用、誤解を招く不快な広告の発生率の増加などの不正行為を受けて、特に不可欠です。このレビューを通じて、ホメオパシーにおける医薬品安全性監視の現状を調査します。方法: ホメオパシーにおける医薬品安全性監視の実践に関するWebページ、データベース、ジャーナル、書誌リソースで徹底的な文献検索が行われました。2020年5月までに入手可能な出版物とホメオパシーの文献が分析されました。結果: ホメオパシー薬に起因する薬物有害反応(ADR)のデータは、文献ではごくわずかです。インドでは、ホメオパシーは AYUSH システムの下で政府により後援されています。最近、インド政府の AYUSH 省は、アーユルヴェーダ、シッダ、ユナニ、ホメオパシー (ASU&H) 薬の医薬品監視のイニシアチブを取り、ASU&H 薬の ADR および印刷媒体や電子媒体における好ましくない広告に対する報告と対策を講じています。ヨーロッパのいくつかの国も、ハーブや伝統医学の医薬品監視を開始しています。ホメオパシーは当初から薬物有害反応に対して慎重であり、そのことは、薬物有害事象/反応 (ADE/ADR) に対する例を伴った批判が満載の文献からも明らかです。ホメオパシーの父、クリスティアン・フリードリヒ・サミュエル・ハーネマン (1755-1842) は、最も害が少なく、穏やかで単純な治療システムの提供に生涯を捧げました。結論: ホメオパシーにおける ADR のデータはごくわずかですが、ホメオパシーにおける医療過誤や誤解を招く広告の発生率が増加していることを考慮すると、ホメオパシー関係者全員が全面的に参加した医薬品監視システムが、その有効性と市場価値を高めるために今求められています。