生物学的同等性とバイオアベイラビリティのジャーナル

概要

ブロイラー鶏における IV、IM、SC、経口投与後のゲンタマイシン C 、 C 、 C 1 1a および C 2 の薬物動態 2a

エハブ・A・アブ・バシャ、アフマド・F・アル・シュナク、ロネット・ゲーリング

逆相高速液体クロマトグラフィー（RP-HPLC）およびフェニルイソシアネート（PIC）によるプレカラム誘導体化を用いて、体重1kgあたり5mgの用量で異なる投与経路（IV、IM、SCおよび経口）で投与された4つの主要ゲンタマイシン成分（C 1 、C 1a 、C 2 およびC 2a ）の鶏血漿中の薬物動態および生物学的利用能を測定しました。C 1aを除くすべての成分は、IMおよびSC経路による投与後に良好に吸収されました（生物学的利用能60%以上）。C 1aの生物学的利用能は、IMおよびSC投与後、それぞれ58%および35%でした。C 1 成分の見かけの分布容積（V ss およびVd area ）は、他のどの成分単独または組み合わせよりも有意に小さかったです。さらに、C 1 成分は、静脈内投与後の t½β および MRT が有意に短く、筋肉内投与後の C max /Dose が高かった。この研究では、ニワトリに異なる経路でゲンタマイシンの単一混合物を投与した後、4 つのゲンタマイシン成分 (C 1a 、C 2a 、C 1 および C 2 ) 間でいくつかの薬物動態パラメータに有意な差があることが示された。この差は臨床的および毒物学的な意味合いを持つ可能性があり、ゲンタマイシン全体の薬物動態の大きな変動を説明できる可能性がある。