ギティム MR、ニャンギル KI、ムトゥア ND、ワイタカ KS、ジュマ KK、ンドゥング WC、ムワワシ J、チャロ MW、パーマル D、ンゲランワ NJ、ンジャギ ENM
生化学研究室の基準範囲は、臨床医がクライアントの結果を解釈するためのガイドラインを提供します。国立臨床検査室基準委員会に従って、必要な許容可能な統計的信頼性を達成するために、基準範囲を確立するには、120人の健康な個人の集団が必要です。小児および若年成人(17歳未満)の基準範囲を確立するには、このカテゴリ、倫理的クリアランス、および研究対象の保護者の同意の必要性に対する課題があります。この研究の主な目的は、タイタタベタ人口の若年成人の腎、心臓、膵臓機能の小児基準範囲を確立することでした。ケニアのタイタタベタ郡の577人の健康な若年成人と小児集団を対象に前向き研究が行われました。研究結果によると、ケニアのタイタタベタの腎臓、心臓、膵臓の基準範囲は、試薬キットと共に製造元から提供された範囲や西洋諸国の文献に記載されている範囲と比較して大幅に異なっています。これは、他の多くの研究で行われた調査結果と一致しています。したがって、この調査は、研究室が自らの集団に対して独自の基準値を開発する必要があることを裏付けています。