サンディ・ベル・タブーニー、エリノラ・シャモン、ナタリア・パブリウチェンコ、マルセル・バシル
背景:酸化ストレス (OS) は、酸化剤と抗酸化剤の不均衡 (酸化剤が優勢) として定義され、DNA 損傷につながる可能性があります。代表的な DNA 損傷性変異原性/発がん性多環芳香族炭化水素 (PAH) であるベンゾ[a]ピレン (B(a)P) は、最終的な変異原であるベンゾ(a)ピレンジオールエポキシド (BPDE) につながる可能性があります。
方法:酸化 DNA 損傷の程度は、簡単に入手できる細胞を使用した集団研究で調査されます。口腔細胞の使用は、さまざまな生物学的実験のために DNA を分離するための費用対効果が高く、非侵襲的で安全な方法であることが多くの人によって示されています。この実験的研究では、産業界と学術界から均等に分かれた 40 人の参加者を対象に、DNA 濃度、純度、および関連する BPDE-DNA 損傷レベルを比較しました。口腔細胞は ISWAB-DNA チューブを使用して収集され、DNA は ELISA キットを使用して DNA 損傷の程度を調べるために抽出されました。
結果:結果は、DNA の劣化がない純粋なサンプルを示しました。DNA 収量は 35.657 μg/mL と高くなりました。さらに、どのサンプルでも BPDE-DNA 損傷は見られませんでした。
結論: MAWI 採取チューブでは BPDE-DNA 損傷を検出できない可能性があります。他の OS マーカーを使用して、前述の記述を根絶する必要があります。