ラマダン・M・エルカルミ、オマール・Q・アルレラ、シャジア・Q・ジャムシェッド
自発的な薬物有害反応(ADR) 報告システムは、あらゆる医薬品安全性監視システムのバックボーンであると考えられています。この文脈において、医療専門家の積極的な関与は、ADR 報告の率と質を改善するために非常に重要です。ADR 報告の率と質を改善するために採用されてきたさまざまな技術にもかかわらず、ADR 通知率は低下しています。ADR の報告不足は、世界中のほぼすべての医薬品安全性監視システムに関連するよく知られた現象です。変化への抵抗など、医療専門家の間で ADR 報告に対する多くのロジスティックおよび個人的障壁が報告されています。この解説は、ADR 報告に対する変化への抵抗の問題と、これらの専門家の間での報告不足の問題を克服するためにフォース フィールド分析 (FFA) の理論を適用する可能性に焦点を当てています。