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概要

RP-HPLC を用いた錠剤中のメトホルミン、ピオグリタゾン、グリベンクラミドの分析法開発と検証

Anandkimar R. Tengli、Gurupadayya BM、Neeraj Soni、Vishwanathan B

グリクラジドを内部標準として使用して、錠剤投与量中のメトホルミン、ピオグリタゾン、グリベンクラミドを同時に推定するための逆相高性能液体クロマトグラフィー法が開発されました。分離は、アセトニトリル、水、およびオルトリン酸で調整した pH 2.5 の緩衝液 (0.5% リン酸二水素カリウム) を含む移動相を 60:20:20 の比率で使用した 5 μ サイズの phenomenex luna CN (100R 250×4.60 (mm) カラムを使用して、室温で低圧グラジエントモードで達成されました。流量は 1 mL min-1 で、溶出液は UV 検出器を使用して 230 nm で監視されました。選択されたクロマトグラフィー条件により、メトホルミン、ピオグリタゾン、およびグリベンクラミドがそれぞれ 2.2、2.8、および 5.8 分の保持時間で効果的に分離されました。メトホルミン、ピオグリタゾン、およびグリベンクラミドの直線性範囲は、それぞれ 50-300 μg mL-1、1.5-9.0 μg mL-1、および 0.5-3.0 μg mL-1 の範囲にあります。開発されたこの方法は正確で、シンプル、特異的で、再現性があることがわかりました。また、複合剤形のこれらの抗糖尿病薬の日常的な品質管理分析にも使用できます。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません