ジャーナル・オブ・ファーマコビジランス

概要

アフリカにおける既存の医薬品安全性監視システムの影響と、それが連邦政府病院で働く看護師、医師、薬剤師による医薬品有害反応報告にどのように影響するかを調査 - ナイジェリアの事例研究

ラリー・L・ムウィートワ、カボ・O・チアモ、ポール・チュクウェメカ・アディウクウ、タトヤオネ・ジェイケナオペ、エマニュエル・トペ・オルワブソラ

背景:医薬品安全性監視 (PV) の主な関心事は、患者ケアを強化し、医薬品の有効使用の観点から公共の安全を向上させることです。この研究の目的は、アフリカ地域の既存の医薬品安全性監視システムの影響と、ナイジェリアの連邦州立病院に勤務する医師、薬剤師、看護師によって報告された薬物有害反応 (ADR) に対するその重要な影響を分析することです。

方法:この研究で選択された研究設計は、ナイジェリアのさまざまな連邦政府病院環境における医療専門家 (HCP) のトレーニングと ADR 報告事例の認識との間の相関関係を判断するのに役立つ、質問票ベースの定量的設計に基づいて構築されています。

結果:自由度 = 2 のピアソンカイ二乗独立検定ではカイ二乗 = 101.4 (n = 318、p < 0.05、φ = 0.565) となり、ADR 報告システムの認知度と職業の間には統計的に有意な関係があることが確認されました。

結論:調査結果から、薬剤師と医師の大多数は PV に関して十分な知識を持っていたのに対し、看護師の大多数は PV に関する知識が乏しいことが明らかになりました。