マルワ・M・アブセリエ、マハ・A・エル・デメラウィ、モハメド・エルサイード、ファトマ・エル・ラシディ
結腸上皮は、アルカリリン酸を発現する吸収細胞、粘液分泌杯細胞、および非対称分裂によって幹細胞から派生した神経内分泌細胞など、さまざまな細胞タイプで構成されています。幹細胞の継続的な再生は、高度に調整された細胞の酸化還元状態下で発生します。現在の研究では、他の培養培地との比較に基づき、選択された培養条件(20% ウシ胎児血清を含む α-MEM 培地)下で、結腸上皮細胞を正常な状態で 2 か月以上 in vitro で維持することができました。透過型電子顕微鏡で調べたところ、培養された上皮細胞は正常な倍加時間と正常な形態特性を示しました。また、これらの培養細胞は機能的な幹細胞を含み、新鮮な単離粘膜上皮細胞と比較して、適切な細胞酸化還元状態レベル(-258.4 ± 1.3 mVから-237.4 ± 3.7 mV)でのアルデヒド脱水素酵素1B1発現(11.31 ± 0.45から11.15 ± 0.48)、硝酸銀還元能力、アルカリリン酸活性(0.513 ± 0.007 mU/μgから0.438 ± 0.005 mU/μg)、ムチン分泌(34.71 ± 0.714 μg/mlから32.93 ± 0.357 μg/ml)の維持によって示されるように、結腸幹細胞の分化能を維持していました。本研究では、この培養物中の結腸上皮幹細胞集団の複製能と機能的分化が持続していることを示しました。上記の培養システムは、幹細胞性、毒性学、発癌性の研究のための in vitro モデルとして有用である可能性があります。