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概要

アルブミン微粒子を用いた肺炎球菌莢膜多糖抗原の免疫増強

ベルナデット・ドゥスーザ、プラタップ・ナガラジャ・シャストリ、ガブリエル・ハモンズ、エリー・キム、プラサンナ・ラクシュミ・コルル、ジョージ・M・カーローン、ゴウリサンカール・ラジャム、マーティン・J・ドゥスーザ

微粒子(MP)は、製造が容易であること、抗原ペイロードを標的に送達できること、抗原の持続放出、免疫アジュバントとしての役割が期待できることなど、独自のワクチン送達システムとしていくつかの利点がある。本研究では、肺炎球菌(Pnc)血清型特異的莢膜多糖類(PS)抗原MPのアルブミンマトリックスを評価した。Pnc PSのマイクロカプセル化は成功し、製品収率は72%を超えた。MPのサイズ(1~5μm)と負のゼータ電位(-26.5 mV)は、免疫細胞へのPnc PS抗原の効果的な取り込みと提示を確実にするために最適化された。マウスでは、ミョウバンの有無にかかわらず、溶液中のST 19Fおよび23F MPは、PSと比較してST特異的IgG応答が10倍以上増加した(P<0.01)。しかし、ミョウバンを併用した ST6B PS 溶液は、ST6B MP と比較して全体的に高い反応を示しました。マイクロカプセル化は、Pnc PS などの免疫原性の低い抗原の免疫増強のためのシンプルで効果的なメカニズムを提供する可能性があります。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません