チャウダリSVとヴァビアPR
浮遊性と膨潤性を備えた、セファドロキシルの新しい胃内滞留性徐放性(GRSR)錠剤が開発されました。さまざまな放出遅延ポリマー、膨潤剤、ガス発生剤、放出調整剤が評価されました。最適化された処方は、さまざまな物理的パラメータ、 in vitro薬物放出プロファイル、およびin vitro浮遊性について研究されました。処方は、30 秒の浮遊遅延時間、約 14 時間の浮遊期間で、約 14 時間の持続的な薬物放出を提供しました。有望なin vitro浮遊性のため、この処方は、放射分析技術によって健康なヒトボランティアでin vivo浮遊性能について調査されました。開発されたセファドロキシルの処方は、 in vivo で7 時間にわたる胃内滞留を示しました。錠剤はまた、7 時間まで優れた錠剤完全性を持ち、顕著な膨潤性を示しました。
開発された製剤は、生体内で有望な胃内滞留性を示しました。生体内での胃内滞留性を評価するために使用された放射分析技術は、シンプルで費用対効果が高く、研究全体を通じて浮遊時間と錠剤の完全性を正確に検出するために使用されました。