生物学的同等性とバイオアベイラビリティのジャーナル

概要

ESI-LC-MS/MS によるヒト血漿からのネビラピンの推定: 薬物動態への応用

チンモイ・ゴーシュ、シャシャンク・ガウル、アジェイ・シン、チャンドラカンタ・P・シンデ、バスワット・S・チャクラボルティ

選択的、高感度、高速の高速液体クロマトグラフィーと質量分析 (MS) 検出法を開発し、ヒト血漿で検証しました。ネビラピンとエナラプリル (内部標準、IS) は、固相抽出 (SPE) 技術によってヒト血漿から抽出されました。SPE カートリッジで溶出した後、サンプルは LC-ESI-MS/MS システムを使用して直接分析されました。アイソクラティック モードは、hypurity advanced C-18、50 x 4.6 mm ID、5μ カラムを使用して干渉ピークを分離するために使用されます。移動相の組成は、Milli-Q 水 (v/v) 中の 0.1% ギ酸とアセトニトリルの比率が 15:85、v/v でした。ネビラピンと IS の m/z は、それぞれ 267.00 /226.20 と 377.10 /234.10 でした。直線性の範囲は 10.00 ～ 5000.50 ng/mL でした。較正関数、定量下限値 (LLOQ)、安定性、日内および日中の再現性、精度、および回収率が推定されます。この方法にはマトリックス効果や異常なイオン化はありませんでした。この方法は、ネビラピンの薬物動態研究にうまく適用されました。