ジャーナル・オブ・ファーマコビジランス

概要

カメルーンの保健プログラムにおける医薬品安全性監視

ケティナ・ヒルマ・チオ＝ナイ、モーリス・ムブウェ・ムポー、エルベ・チョコメニ、イングリッド・マルセル・クティオ・ドゥアンラ、ポール・ニービオ・ンツェケンディオ、フランク・フォレックス・キアジウ・ディウモ、ジェローム・アトゥジウ

背景:集団に薬物を投与する保健プログラムにおける薬物監視の強化を計画する上で、証拠となるデータが必要です。本研究は、保健プログラムにおける薬物監視ユニットの分布をマッピングし、主要なリソースの可用性、主要な薬物監視活動の実施を評価し、関係する関係者のニーズを特定するために提案されました。

方法:これは、国民に医薬品/ワクチンを投与するカメルーン保健省のすべての保健プログラムを対象とした横断的記述研究です。データは、保健プログラムにおける医薬品の安全性監視または医薬品管理の責任者である主要人物に直接実施される半構造化質問票を使用して収集されました。

結果:医薬品流通に関与する 9 の健康プログラムのうち、7 つが参加に同意した。そのうち 5 つ (71.4%) は、既存の医薬品安全性監視ユニットがあると主張した。オフィス スペース、コンピューター、運用予算、データ分析ソフトウェア、および訓練を受けたスタッフは、それぞれ、健康プログラムの 28.6%、42.9%、42.9%、14.3%、0.0%、および 42.9% で利用可能であった。7 つの健康プログラムのうち 1 つ (14.3%) は、薬物曝露後の有害事象の検出/通知を実施すると宣言し、2 つ (28.6%) は因果関係評価を実施し、3 つ (42.8%) は医薬品安全性監視データの分析を実施していた。すべての健康プログラムは、予算と資格のある人員の割り当て、および既存の人員のトレーニングを、健康プログラムにおける医薬品/ワクチンの安全性監視を改善するための主要な介入として優先することを提案した。

結論:この調査では、医薬品やワクチンの安全性監視につながる活動を含むカメルーンの健康プログラムの範囲が限られていることが報告されています。状況の改善を図る際には、提案された措置を考慮する必要があります。