生物学的同等性とバイオアベイラビリティのジャーナル

概要

細胞培養による医薬品開発：産業展望からのクロストーク

マックスウェル・キム・キット・リーとディルク

分子医学とテクノロジーは、間違いなく新しいファーマコフォアの産業開発を加速させることができます。研究には多くの高効率スクリーニング方法を適用できますが、初期の実験設計でこれらのデータ品質をどのように説明するかという問題がまだ残っています。最近の研究者は、薬物登録のための動物研究にのみ焦点を当てていますが、この方法は時間がかかり、費用がかかり、動物に有害です。したがって、最適化研究のために生物学的パラメータに焦点を当て、それらを吸収、分布、代謝、排泄および毒性（ADMET）特性、透過性、溶解性と組み合わせて、細胞培養システムも薬物候補の開発に重要な役割を果たします。動物研究とは対照的に、in vitro細胞培養法は、化合物要件が少なく、期間が短いことが特徴です。したがって、細胞モデルは、最も有望な薬物候補を選択するための効率的なサポートを提供するのに適しています。このレビューでは、医薬品開発のさまざまな段階での透過性スクリーニング、細胞培養の腸管透過性の評価、自動化された Caco-2 細胞モデルの決定、Caco-2 細胞決定の品質管理と標準方法、経口投与吸収率との相関などについて簡単に説明します。