ラガヴェンドラ HL とプレム クマール G
グリベンクラミド (GLB) は、インスリン非依存型糖尿病の治療に使用される第 2 世代のスルホニル尿素系経口血糖降下剤です。この薬剤は溶解性および薬物動態プロファイルが悪いため、使用が制限されています。これらの欠点を解消するために、GLB 経口薄膜を作製し、走査型電子顕微鏡 (SEM)、フーリエ変換赤外分光法 (FTIR)、示差走査熱量測定 (DSC) を使用して、調製条件が物理化学的特性に与える影響を研究しました。GLB 薄膜の表面 pH は 6.50 ± 0.10 の範囲にあり、口腔粘膜に対して非刺激性であることがわかりました。SEM 分析の結果、PVP マトリックス内に GLB 純粋薬剤が均一に分布し、表面形態が均一であることが示されました。 pH 5.0 および 7.5 での in vitro 薬剤放出プロファイルは、8 時間にわたる持続放出パターンを示しました。GLB 経口薄膜は、純粋な GLB 薬剤と比較して、in vivo インスリン放出プロファイルが向上しました。したがって、本研究の結果から、調製された GLB 経口薄膜は、in vitro 溶解および in vivo インスリン放出プロファイルの向上に重要な役割を果たすことが示されたため、糖尿病治療薬グリベンクラミドを送達するための代替戦略として使用できることが明らかになりました。