ライラ・カロリーナ・アブ・エスバ
目的:自発的な薬物有害反応報告の限界と、薬物の安全性を監視するためのより質の高いデータの必要性を認識し、ここでは、電子健康記録から抽出されたデータを使用して、機関レベルでの自発的な ADR 報告を補完する可能性を検討します。
方法:患者の電子健康記録に記録された薬物有害反応に関するデータを病院の健康情報システムから抽出しました。
結果:医療従事者によって自発的に報告されたものと比較して、薬物有害反応の発生率と種類に有意な差が認められました。
結論:病院ベースの自発的な薬物有害反応報告データを患者の電子健康記録のデータで補完する継続的なプロセスを実施することは、ADR モニタリングを改善するためのより優れたツールとして機能する可能性があります。