オズレム・ゴルログル・オズトゥルク、セデフグル・ユズバシオール・アリユレク、フィリス・キバル、エシン・ダムラ・ジヤノグル・カラコル、ギュルハン・サヒン、グライ・セズギン、アクグン・ヤマン
血清遊離β2ミクログロブリン(b2M)レベルは、いくつかの癌における独立したバイオマーカーとみなされており、従来は専用の分析装置による免疫比濁法などの方法を使用して分析されてきました。現在では、免疫比濁法を使用して臨床化学分析装置でこの検査を行うことができます。本研究の目的は、血清b2Mレベルを測定するためのこれら2つの方法を比較することです。さまざまな悪性疾患の患者の血清から無作為に選択された43のサンプルについて、Beckman Immage 800(Beckman Coulter Inc.、カリフォルニア州、米国)ネフェロメーターによる免疫比濁法と、Beckman UniCel DXC 800 Synchron(Beckman Coulter Inc.、カリフォルニア州、米国)自動分析装置による免疫比濁法の両方で血清b2Mレベルを分析しました。方法の比較により、免疫比濁法と免疫比濁法による b2M 検査の良好な一致が実証され、良好な相関 (r=0.973) と高い精度 (傾き=1.009) が認められました。結論として、Beckman UniCel DXC 800 Synchron 免疫比濁法による b2M 検査は日常的な使用に適しており、Beckman Immage 800 分析装置での代表的な免疫比濁法と良好な相関関係にあります。統合された臨床化学/免疫測定システムで b2M などの特定のタンパク質分析を実行できるため、単一のプラットフォームで検査を統合でき、検査室の運用効率が向上します。免疫比濁法は、さまざまな種類の悪性腫瘍の血清 b2M レベルの日常的なスクリーニングに安全に使用できると考えられます。