生化学と分析生化学

概要

ラットの歯肉細胞に対する TiCN-Cp-Ti スクリューの細胞毒性メカニズム

パルヴァネ・ナセルザデ1、アッバス・ラズミ2、ルヒ・イェシルダル2*、ベナズ・アシュタリ1、3、4*

陰極アーク物理蒸着法（CAPVD）によってCp-Ti基板上に堆積されたTiCN膜の細胞毒性メカニズムはまだ明らかにされていません。本研究は、単離された歯肉細胞に対する合成TiCNの可能性のある影響を見つけ出し、実験条件下でのAuネジ（医療標準）と比較したその細胞毒性メカニズムを明らかにすることを目的としています。XRD分析の結果、TiCN膜がコーティングで形成されたことが示されました。TiCN膜のSEM画像は、粗く不規則な形態と微粒子表面を示しました。さらに、細胞生存率、活性酸素種（ROS）のレベル、脂質過酸化（MDA）、グルタチオン数（GSHおよびGSSG）、アデノシン三リン酸（ATP）などの他のいくつかの特徴も調べました。一方、コハク酸脱水素酵素（複合体II）、NADH脱水素酵素（複合体I）、コエンザイムQ-シトクロムc還元酵素/シトクロムb（複合体III）およびシトクロムc酸化酵素（複合体IV）の活性も測定されました。最後に、ラット（歯肉細胞）のアルカリホスファターゼ（ALP）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALP）、尿素、クレアチニンクリアランス（CR）のレベルも変化する可能性があることが判明しました。研究の結果、動物実験では、TiCNコーティングはAu標準ネジと比較して細胞毒性バイオマーカーに極端な変化を引き起こさないことが明らかになりました。私たちの研究は、TiCNコーティングが細胞内で生体適合性材料であるという最初の証拠を提供します。この論文は、人間の歯科用途でのTiCNの使用には、細胞死シグナル伝達の広範囲にわたるさらなる調査が必要であることを示唆しています。