生物学的同等性とバイオアベイラビリティのジャーナル

概要

ケタミンの鎮痛・麻酔効果のメカニズムとしての細胞脱水

シネリック・アイラペティアン

腹腔内（ip）に注射した麻酔用量以下のケタミン（8×10 -5 -8×10 -2 mg/g）および麻酔用量（0.1 mg/g）のケタミンがラットの疼痛感受性および組織水分補給に及ぼす影響を研究した。組織の水分含有量の測定は、エイドリアンの従来の「組織乾燥」実験手順で行った。機能的に活性な受容体の数は、組織内の[ 3 H]-ウアバイン分子の数を数えることで測定した。疼痛感受性の潜伏期間は、ホットプレートテストによって定義した。麻酔用量以下のケタミンは、ラットの疼痛感受性の潜伏期間を抑制する効果があり、組織の脱水を伴う。脳組織の水分補給に対する[ 3 H]-ウアバインの影響は、用量依存の3つの段階によって特徴付けられ、この事実は、細胞膜内のウアバイン受容体の数の対応する変化を伴った。麻酔用量のケタミンは、ウアバイン誘発性の細胞水分補給に逆効果をもたらし、その効果は脳組織ごとに異なっていました。ケタミン誘発性の細胞脱水により膜内の機能活性タンパク質の数が減少することが、ケタミンの生物に対する鎮痛および麻酔効果を実現する強力なメカニズムとして機能していることが示唆されました。