ラウファ AI アブデル ラーマン、エルファラマウィ AM、バドル A、アメル MA
植物は天然薬や現代医学の重要な供給源であり、処方薬の約 4 分の 1 に植物抽出物または植物物質から得られた有効成分が含まれていると推定されています。マリアアザミ (Silybum marianum (L) Gaernt) は、地中海地域原産のキク科の植物です。この植物抽出物には、抗癌、抗炎症、抗酸化、肝臓保護、抗糖尿病、免疫調節作用があります。本研究では、1 mg/l BA と 1 mg/l 2,4-D を添加した MS 培地を使用して、葉の組織片からカルス培養を行いました。カルスの成長とシリマリン生成に対するアジ化ナトリウムとガンマ線の影響をテストしました。カルスを 1、2、3、4、または 5 mM NaN3 で 1 時間処理するか、10、20、30、40、または 50 Gray の線量の γ 線に曝露しました。結果は、処理したカルスの新鮮重量が NaN3 と γ 線の線量の増加によって減少することを示しました。シリマリンの化学組成は HPLC で決定されました。アジ化ナトリウムとガンマ線は、対照カルスでは検出されなかったイソシリビン A の生成を誘発する可能性があります。これらは、他のシリマリン成分の生成を減少または増強しました。ディファレンシャル ディスプレイ技術を使用して、シリマリン生成に関連する差次的に発現した遺伝子を特定しました。処理されたカルスで過剰発現し、変異原ストレスにより発現したと疑われる遺伝子の代表である 9 つの固有の cDNA を精製し、配列を決定しました。得られたヌクレオチド配列と対応するアミノ酸のほとんどは、フラボノリグナン生合成の重要な酵素であるカルコン合成酵素と 100% の類似性を示しました。カルコン合成酵素の過剰発現は、一部のシリマリン成分の生成増強の原因である可能性があります。形質転換は、生物における予期しない遺伝的変化です。基本的な場合もあれば、有用な場合もありますが、ほとんどの場合、基本的な変化が起こります。これは、塩基配列の変化によって生じ、種子と栄養繁殖収量の両方において突然変異または突然変異を起こす可能性があります。しかし、種子はさまざまな状態を耐えることができるため、突然変異研究に最も頻繁に使用される材料です。誘導形質転換は、既存の遺伝資源で特定の特性を発達させるための重要な手段として開発されました。変化には、自然形質転換と偽または誘導形質転換の 2 種類があります。自然形質転換の頻度は低いため、変異原を使用した偽の変化は、遺伝的変異の改善に使用されます。植物の変化を誘導するのに適したさまざまな種類の化学物質が発見されています。これらは、エチルメタンスルホン酸(EMS)、メチルメタンスルホン酸(MMS)、ジエチル硫酸(DES)、エチレンイミン(EI)、ヒドロキシルアミン(HA)、n-ニトロソ-n-エチル尿素(NEU)、亜硝酸(NA)、硫黄マスタード、5-ブロモウラシル、アジ化ナトリウム(SA)などである[5]。オクロ[Abelmoskhusesulentus(L.)Moench]の誘発変化は、それらの特定の特性の発達のために目覚ましい進歩を遂げてきた。しかし、詳細な研究は不十分である。発芽、不稔性、植物体の長さ、果実の長さ、成長の耐久性、死亡率などの特性は、変異原処理によって大きく影響を受ける。したがって、変異原処理がオクロの農業特性に与える影響を検討する試みがなされてきた。誘導形質転換は最近、バイオテクノロジーおよび原子研究の対象となり、関連する特性の構造と能力の解明につながっている。植物における誘導形質転換は、作物の改良に効果的なツールである [1]。アジ化ナトリウムの変異原性の影響は、過去の報告書に記録されている。 [6] アジ化ナトリウムは穀物において強力な変異原であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発は、通常の収量特性を持つ、非常に表現型の優れた有用な形質転換を期待できることが説明されている。植物細胞では、核が電離放射線による主な損傷部位であると考えられている [1]。 材料と方法 植物源と変異原処理 Okro, Abemuscusesculatus L. Moench の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部門) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、ガンマセル 220 コバルト 60 (Co60) による照射のためにイレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込みました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部門の研究室でアジ化ナトリウムで処理されました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部門から収集しました。 種子の植え付け 試験は 2 つの処理グループに分けられました。例えば、アジ化ナトリウムとガンマ線です。第 1 クラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗い、余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。第 2 クラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を照射源として、20、40、60、80、100 kR のガンマ線量を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。発芽、不稔性、植物体の長さ、果実の長さ、成長の耐久性、死亡率などの特性は、変異原処理によって大きく左右されます。そのため、変異原処理がオクロの農業特性に与える影響を検討する試みがなされてきました。誘導形質転換は最近、バイオテクノロジーや原子核研究の対象となり、関連する特性の構造と能力の解明につながっています。植物における誘導形質転換は、作物の改良に効果的なツールです [1]。アジ化ナトリウムの変異原性の影響は、過去の報告書に記録されています。[6] アジ化ナトリウムは穀物に対して強力な変異原であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発により、通常の収穫特性を持つ非常に表現型の優れた有用な形質転換が得られることが示されています。植物細胞では;核は、電離放射線による損傷の主な部位であると考えられている [1]。 材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学局) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、イレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込み、ガンマセル 220 コバルト 60 (Co60) で照射しました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部の実験室でアジ化ナトリウムで処理されました。 (11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学局から収集しました。 種子の植え付け 試験は 2 つの処理グループに分けられました。例えば、アジ化ナトリウムとガンマ線です。第 1 クラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗い、余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。第 2 クラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を照射源として、20、40、60、80、100 kR のガンマ線量を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。発芽、不稔性、植物体の長さ、果実の長さ、成長の耐久性、死亡率などの特性は、変異原処理によって大きく左右されます。そのため、変異原処理がオクロの農業特性に与える影響を検討する試みがなされてきました。誘導形質転換は最近、バイオテクノロジーや原子核研究の対象となり、関連する特性の構造と能力の解明につながっています。植物における誘導形質転換は、作物の改良に効果的なツールです [1]。アジ化ナトリウムの変異原性の影響は、過去の報告書に記録されています。[6] アジ化ナトリウムは穀物に対して強力な変異原であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発により、通常の収穫特性を持つ非常に表現型の優れた有用な形質転換が得られることが示されています。植物細胞では;核は、電離放射線による損傷の主な部位であると考えられている [1]。 材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学局) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、イレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込み、ガンマセル 220 コバルト 60 (Co60) で照射しました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部の実験室でアジ化ナトリウムで処理されました。 (11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学局から収集しました。 種子の植え付け 試験は 2 つの処理グループに分けられました。例えば、アジ化ナトリウムとガンマ線です。第 1 クラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗い、余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。第 2 クラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を照射源として、20、40、60、80、100 kR のガンマ線量を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。植物の長さ、果実の長さ、成長の耐久性、および死亡率は、突然変異誘発処理によって大きく左右されます。したがって、突然変異誘発処理がオクロの農業特性に与える影響を検討する試みがなされてきました。誘導形質転換は最近、バイオテクノロジーおよび原子核研究の対象となり、関連する特性の構造と能力の解明につながっています。植物における誘導形質転換は、作物の改良に効果的なツールです [1]。アジ化ナトリウムの突然変異誘発効果は、過去の報告書に記録されています。 [6] アジ化ナトリウムは穀物において強力な変異原であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発は、通常の収量特性を持つ、非常に表現型の優れた有用な形質転換を生じることが期待できることが説明されています。植物細胞では、核が電離放射線による損傷の主な部位であると考えられています [1]。材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、イレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込み、ガンマ線 220 コバルト 60 (Co60) で照射しました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部の実験室でアジ化ナトリウムで処理しました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部から収集しました。 種子の植え付け 試験は、アジ化ナトリウムとガンマ線などの 2 つの処理グループに分類されました。最初のクラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗浄して余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。2 番目のクラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を線源として使用し、20、40、60、80、100 kR のガンマ線を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。植物の長さ、果実の長さ、成長の耐久性、および死亡率は、突然変異誘発処理によって大きく左右されます。したがって、突然変異誘発処理がオクロの農業特性に与える影響を検討する試みがなされてきました。誘導形質転換は最近、バイオテクノロジーおよび原子核研究の対象となり、関連する特性の構造と能力の解明につながっています。植物における誘導形質転換は、作物の改良に効果的なツールです [1]。アジ化ナトリウムの突然変異誘発効果は、過去の報告書に記録されています。 [6] アジ化ナトリウムは穀物において強力な変異原であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発は、通常の収量特性を持つ、非常に表現型の優れた有用な形質転換を生じることが期待できることが説明されています。植物細胞では、核が電離放射線による損傷の主な部位であると考えられています [1]。材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、イレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込み、ガンマ線 220 コバルト 60 (Co60) で照射しました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部の実験室でアジ化ナトリウムで処理しました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部から収集しました。 種子の植え付け 試験は、アジ化ナトリウムとガンマ線などの 2 つの処理グループに分類されました。最初のクラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗浄して余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。2 番目のクラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を線源として使用し、20、40、60、80、100 kR のガンマ線を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。成長の耐久性と死亡率は、突然変異誘発処理によって大きく左右される。そのため、突然変異誘発処理がオクロの農業特性に与える影響を検討する試みがなされてきた。誘導形質転換は最近、バイオテクノロジーと原子核研究の対象となり、関連する特性の構造と能力の解明につながっている。植物における誘導形質転換は、作物の改良に効果的なツールである [1]。アジ化ナトリウムの変異誘発効果は、過去の報告書に記録されている。[6] アジ化ナトリウムは穀物において強力な変異原であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発は、通常の収量特性を持つ、非常に表現型の優れた有用な形質転換を生じることが期待できることが説明されている。植物細胞では、核が電離放射線による損傷の主な部位であると考えられている [1]。材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、イレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込み、ガンマ線 220 コバルト 60 (Co60) で照射しました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部の実験室でアジ化ナトリウムで処理しました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部から収集しました。 種子の植え付け 試験は、アジ化ナトリウムとガンマ線などの 2 つの処理グループに分類されました。最初のクラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗浄して余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。2 番目のクラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を線源として使用し、20、40、60、80、100 kR のガンマ線を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。成長の耐久性と死亡率は、突然変異誘発処理によって大きく左右される。そのため、突然変異誘発処理がオクロの農業特性に与える影響を検討する試みがなされてきた。誘導形質転換は最近、バイオテクノロジーと原子核研究の対象となり、関連する特性の構造と能力の解明につながっている。植物における誘導形質転換は、作物の改良に効果的なツールである [1]。アジ化ナトリウムの変異誘発効果は、過去の報告書に記録されている。[6] アジ化ナトリウムは穀物において強力な変異原であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発は、通常の収量特性を持つ、非常に表現型の優れた有用な形質転換を生じることが期待できることが説明されている。植物細胞では、核が電離放射線による損傷の主な部位であると考えられている [1]。材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、イレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込み、ガンマ線 220 コバルト 60 (Co60) で照射しました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部の実験室でアジ化ナトリウムで処理しました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部から収集しました。 種子の植え付け 試験は、アジ化ナトリウムとガンマ線などの 2 つの処理グループに分類されました。最初のクラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗浄して余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。2 番目のクラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を線源として使用し、20、40、60、80、100 kR のガンマ線を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。オクロの農業特性に対する突然変異誘発処理の影響を検討する試みがなされてきた。誘導形質転換は最近バイオテクノロジーと原子核研究の対象となり、関連する特性の構造と能力の解明につながっている。植物における誘導形質転換は作物の栽培に有効な手段である [1]。アジ化ナトリウムの変異誘発効果は過去の報告書に記録されている。[6] アジ化ナトリウムは穀物において強力な変異原であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発は、通常の収量特性を持つ有用な形質転換の顕著な表現型の高いレベルをもたらすことが期待できることが説明されている。植物細胞では、核が電離放射線による損傷の主な部位であると考えられている [1]。材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、イレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込み、ガンマ線 220 コバルト 60 (Co60) で照射しました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部の実験室でアジ化ナトリウムで処理しました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部から収集しました。 種子の植え付け 試験は、アジ化ナトリウムとガンマ線などの 2 つの処理グループに分類されました。最初のクラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗浄して余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。2 番目のクラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を線源として使用し、20、40、60、80、100 kR のガンマ線を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。オクロの農業特性に対する突然変異誘発処理の影響を検討する試みがなされてきた。誘導形質転換は最近バイオテクノロジーと原子核研究の対象となり、関連する特性の構造と能力の解明につながっている。植物における誘導形質転換は作物の栽培に有効な手段である [1]。アジ化ナトリウムの変異誘発効果は過去の報告書に記録されている。[6] アジ化ナトリウムは穀物において強力な変異原であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発は、通常の収量特性を持つ有用な形質転換の顕著な表現型の高いレベルをもたらすことが期待できることが説明されている。植物細胞では、核が電離放射線による損傷の主な部位であると考えられている [1]。材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、イレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込み、ガンマ線 220 コバルト 60 (Co60) で照射しました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部の実験室でアジ化ナトリウムで処理しました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部から収集しました。 種子の植え付け 試験は、アジ化ナトリウムとガンマ線などの 2 つの処理グループに分類されました。最初のクラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗浄して余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。2 番目のクラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を線源として使用し、20、40、60、80、100 kR のガンマ線を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。植物における活性化形質転換は、作物の改良に効果的な手段です [1]。アジ化ナトリウムの変異原性効果は、過去の報告書で記録されています。[6] アジ化ナトリウムは穀物において強力な変異原性物質であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発は、通常の収量特性を持つ有用な形質転換の顕著な表現型の高いレベルをもたらすことが期待できることが説明されています。植物細胞では、核が電離放射線による損傷の主な部位であると考えられています [1]。材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、イレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込み、ガンマ線 220 コバルト 60 (Co60) で照射しました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部の実験室でアジ化ナトリウムで処理しました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部から収集しました。 種子の植え付け 試験は、アジ化ナトリウムとガンマ線などの 2 つの処理グループに分類されました。最初のクラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗浄して余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。2 番目のクラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を線源として使用し、20、40、60、80、100 kR のガンマ線を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。植物における活性化形質転換は、作物の改良に効果的な手段です [1]。アジ化ナトリウムの変異原性効果は、過去の報告書で記録されています。[6] アジ化ナトリウムは穀物において強力な変異原性物質であり、クロロフィル欠乏症やさまざまな形態学的および生理学的異常を引き起こすことが報告されており、[3] ガンマ線突然変異誘発は、通常の収量特性を持つ有用な形質転換の顕著な表現型の高いレベルをもたらすことが期待できることが説明されています。植物細胞では、核が電離放射線による損傷の主な部位であると考えられています [1]。材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、イレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込み、ガンマ線 220 コバルト 60 (Co60) で照射しました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部の実験室でアジ化ナトリウムで処理しました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用したアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部から収集しました。 種子の植え付け 試験は、アジ化ナトリウムとガンマ線などの 2 つの処理グループに分類されました。最初のクラスでは、種子を緩衝液に 2 時間浸し、1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液に 1 時間浸し、その後、種子を水道水で洗浄して余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。2 番目のクラスでは、ガンマ チャンバーで Co60 を線源として使用し、20、40、60、80、100 kR のガンマ線を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子、ガンマ線を与えられた種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原がオクロ種子の各セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。植物細胞では、核が電離放射線による主な損傷部位であると考えられている [1]。 材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部門) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、ガンマセル 220 コバルト 60 (Co60) による照射のためにイレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込みました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部門の研究室でアジ化ナトリウムで処理されました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用されたアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部門から収集されました。種子の植え付け 試験は 2 つの処理グループに分けられました。1 つはアジ化ナトリウムとガンマ線です。第 1 グループでは、種子を緩衝溶液に 2 時間浸し、次に 1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液を 1 時間吸収し、その後、種子を水道水で洗浄して余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。第 2 グループでは、ガンマチャンバーで Co60 を照射源として、20、40、60、80、100 kR のガンマ線を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子セット、ガンマ線を与えられた種子セット、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原が各オクロ種子セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。植物細胞では、核が電離放射線による主な損傷部位であると考えられている [1]。 材料と方法 植物源と変異原処理 オクロ (Abemuscusesculatus L. Moench) の種子の 2 つの改良された品種 (表) を農業研究所 (植物科学部門) から収集し、地元の品種をザリアのサボ主要ショーケースで購入して、ガンマセル 220 コバルト 60 (Co60) による照射のためにイレイフェのオバフェミアウォロウォ大学エネルギー研究開発センター (7° 28'N、4° 32'E) に持ち込みました。種子の一部は、ザリアのアフマドゥベロ大学 (ABU) 生物科学部門の研究室でアジ化ナトリウムで処理されました。(11° 04'N、7° 42'E) この研究に使用されたアジ化ナトリウムは、ザリアの ABU 生化学部門から収集されました。種子の植え付け 試験は 2 つの処理グループに分けられました。1 つはアジ化ナトリウムとガンマ線です。第 1 グループでは、種子を緩衝溶液に 2 時間浸し、次に 1.0 mM、2.0 mM、3.0 mM、4.0 mM のアジ化ナトリウム溶液を 1 時間吸収し、その後、種子を水道水で洗浄して余分な化学物質と浸出物を種子から除去しました。第 2 グループでは、ガンマチャンバーで Co60 を照射源として、20、40、60、80、100 kR のガンマ線を照射しました。種子は、最大の発芽が達成されるまで毎日観察されました。アジ化ナトリウムを与えられた種子セット、ガンマ線を与えられた種子セット、およびコントロール種子のセットの植え付けは、アフマドゥ ベロ大学ザリア校植物園で行われ、オープン ガーデンを使用して、2 つの変異原が各オクロ種子セットに与える影響を調べました。各区画は 5 つの列で構成され、各列の長さは 4 メートルで、列内散布は 50 cm、エントブ ライン分離は 75 cm で、3 回の反復で区切られています。列ごとに 8 つの斜面にそれぞれ 2 つの種子が植えられました。形式は 3×5 ランダム化完全ブロック設計 (RCBD) に従います。0mMで1時間処理した後、処理した種子を水道水で洗い、余分な化学物質と種子からの浸出物を除去し、第2段階として、ガンマチャンバー内の線源としてCo60を使用して、20、40、60、80、100kRのガンマ線を照射しました。最大の発芽が達成されるまで、種子を毎日観察しました。サジウムアジド処理した種子、ガンマ線処理した種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、ザリアのアハマドゥベロ大学植物園で、屋外の苗床を使用して、2つの変異原が各オクロ種子セットに与える影響を調べました。各区画は5つの列で構成され、各列は4メートルの長さで、列内分散は50cm、内線分離は75cmで、3回の反復で分離されました。列ごとに2粒ずつ8つの斜面を植えました。形式は、3×5ランダム化完全ブロック設計(RCBD)に従います。0mMで1時間処理した後、処理した種子を水道水で洗い、余分な化学物質と種子からの浸出物を除去し、第2段階として、ガンマチャンバー内の線源としてCo60を使用して、20、40、60、80、100kRのガンマ線を照射しました。最大の発芽が達成されるまで、種子を毎日観察しました。サジウムアジド処理した種子、ガンマ線処理した種子、およびコントロール種子のセットの植え付けは、ザリアのアハマドゥベロ大学植物園で、屋外の苗床を使用して、2つの変異原が各オクロ種子セットに与える影響を調べました。各区画は5つの列で構成され、各列は4メートルの長さで、列内分散は50cm、内線分離は75cmで、3回の反復で分離されました。列ごとに2粒ずつ8つの斜面を植えました。形式は、3×5ランダム化完全ブロック設計(RCBD)に従います。
情報収集 開花時間、成長、薬剤内および薬剤間の植物成長の変化に基づいて植物の成長を評価しました。発芽率、苗の高さ、葉の長さ、成長時の耐久性、成長時の果物の長さと高さなどの情報を収集しました。
事実分析 収集されたデータは、データを分析するために以下の事実分析手法にかけられました: 平均(標準)率、分散分析(ANOVA)、およびt検定を使用して、2つの変異原の間に大きな違いがあるかどうかを判断しました。
結果と考察 2 つの変異原間の T 検定では、Nhae47-4 の葉の長さと果実の長さに有意差があることがわかりました。Nhae47-4 のその他のパラメータについては、2 つの変異原の効果に有意差はありませんでした。さらに、Beru と Jokoso のすべてのパラメータについても、2 つの変異原の効果に有意差はありませんでした (表 1)。これは、2 つの変異原がオクロ品種に同様の効果をもたらすことを示しています。