ジャーナル・オブ・ファーマコビジランス

概要

カタールにおける予防接種後の有害事象（AEFI）の調査：2014年 - 2018年

ジェシャ・モハメダリ・ムンドダン、サミナ・ハスナイン、ハムダ・アル・ジュブニ、ハヤト・コガリ、ソハ・アル・バヤット、ハマド・アル・ロマイヒ、

背景: 保証された品質のワクチンと安全な予防接種の実施は、予防接種プログラムを成功させるための前提条件です。すべてのワクチンは、認可前の段階で厳格な安全性チェックを受けます。予防接種後の有害事象 (AEFI) 監視プログラムは、認可後の段階でワクチンの安全性を監視するための予防接種プログラムの不可欠な部分です。AEFI は長い間、カタール保健省の HP-CDC に報告されていました。2014 年には、AEFI と報告の重要性に関する認識を高めることで報告を増やす対策が講じられ、修正された AEFI 報告フォームが予防接種サービスを提供する医療施設に発行されました。目的: AEFI の特徴と傾向を特定し、ワクチン安全性監視システムのパフォーマンスを評価すること。方法: 2014年から2018年にかけてMOPHのEPIセクションに提出された受動的に収集されたAEFI症例報告を使用して、記録に基づく記述的研究が行われた。年齢・性別分布、AEFIの特徴、経時的な報告傾向、適時性と症例の完全性、およびAEFI報告率（ワクチン10万回投与あたり）に関してデータが分析された。結果: 2014年から2018年にかけてMOPHに報告されたAEFI症例は合計148件であった。これらの大半は軽度の反応で、重度の反応はわずか10%であった。小児で最も頻繁に報告された個別のAEFIは、注射部位反応であった。AEFIのほとんどは、MMR（全国MMRキャンペーン）およびDTaPワクチン（非キャンペーン）後に報告された。結論: データは、カタールで報告されているAEFIの割合が低いことを裏付けている。ワクチン安全性監視システムはまだ開発中であり、補完するための追加の方法が必要である。ただし、現在のシステムは、進行中の AEFI レポートの傾向と特性を監視するための参照ポイントを提供します。