コマイル・サドルジャヴァディ、ファテメ・ラフマティ、ファタネ・ジャファリ、サジャド・モラディ、アミン・ノルージ、モーセン・シャーライ
本研究では、UV-Vis、分光蛍光分析、FT-IR、サイクリックボルタンメトリー、電気化学インピーダンス分光法、分子モデリング技術を用いて、下痢の症状の治療に使用される薬であるロペラミドと最も重要な輸送タンパク質であるヒト血清アルブミン(HSA)との相互作用を研究する試みがなされました。結果は、LOPがHSAに結合すると、静的消光機構によってHSAの強力な蛍光消光を引き起こすことを示しました。実験的および理論的方法の結果は、この薬がHSAに結合すると、HSAのわずかな立体配座の変化が誘発されることを示しました。さらに、分子モデリングの研究は、LOPがHSAのサイトI(サブドメインIIA)に強く結合し、疎水性相互作用がLOP-HSA複合体の安定性における主要な力であることも示しました。