ジャーナル・オブ・ファーマコビジランス

概要

薬物有害事象に関する意識向上のためのレビュー

パラヴィ・ジャイスワル

薬物有害事象 (ADE) の報告は、あらゆる医薬品安全性監視システムの基礎です。新しく販売された医薬品の積極的な管理には常にリスクが伴います。ほとんどの医薬品は、臨床試験よりも商品化後に多くの患者に使用されます。販売前および販売期間全体を通じて、医薬品の安全性プロファイルを完全に検出することが重要です。市販後医薬品安全性監視は、医薬品の合理的で安全な使用を保証します。世界保健機関の指導の下、医師と医薬品安全性監視機関は、さまざまな国で医薬品のリスク管理システムに責任を負っています。ADE 報告に関する教育とトレーニングのレベルにより、多くの医薬品の医薬品安全性監視が改善されました。教育とトレーニングは、ADE 報告を改善するための最もよく知られた手段です。