クリスティアン・ヘンス
個人の全エクソーム、さらにはゲノムの配列を決定する技術は急速に進化しています。専門家は、将来的には個人の全ゲノムを 1,000 ドル以下で配列決定できるようになると考えています [1]。費用対効果の高い配列決定技術の出現により、遺伝子診断とスクリーニングに多くの可能性が開かれます。さらに、遺伝子研究も大きな恩恵を受けるでしょう [2]。たとえば、自閉症スペクトラム障害の遺伝的要素に関する研究は、この障害に寄与する遺伝子がゲノム全体に存在すると考えられているため、大きな飛躍を遂げる可能性があります [3]。子供から抽出した DNA の遺伝子研究は、必要かつ有益であることが証明されています。このような研究は、特定の小児疾患に焦点を当てることもできますが、遺伝子型と表現型のデータを一致させるために数年間子供を追跡する縦断的コホート研究の形をとることもできます。子供が遺伝子研究に参加することで生じる倫理的問題は、大人の参加で生じる問題とは類似しておらず、子供が臨床試験に参加することで生じる問題と完全に一致するわけでもありません。これらの問題には、リスクと利点、保護者の同意の範囲、個々の研究結果の返却に関する疑問が含まれます。