アビィ・アイエレ・アンジェロ*、ガショー・アダン、イェシャンベル・ベリフン、ビスラット・ビルケ・テケテレウ、デレヘ・メンゲシャ・ベルタ、エリアス・チェイン、ネジェッセ・シェリー、メセレ・ニグス
皮膚リーシュマニア症 (CL) は、皮膚疾患を引き起こすリーシュマニア症の最も一般的な臨床形態です。現在、CL の予防ワクチンは認可されていません。これは、CL 感染後に発生する治癒および記憶 T 細胞応答のメカニズムが完全に解明されていないためです。包括的な情報を提供するには、CL ワクチン候補、免疫優勢抗原、および強力なワクチンアジュバントを特定した発表論文のレビューが必要です。そのため、私たちは皮膚リーシュマニア症を予防するためのワクチン候補、免疫優勢抗原、および強力なワクチンアジュバントをレビューすることを目的としました。
第一世代のワクチン候補は、特定の動物モデルを完全に保護しました。それらは、強力なT細胞介在性および抗体介在性の体液性免疫応答を誘導しました（例：Curdlan dectin-1、Total Leishmania Antigen（TLA）、L. infantum熱ショックタンパク質（LiΔHSP70-II））。ほぼすべての第二世代および第三世代のワクチン候補と、寄生虫および宿主の免疫優勢抗原は、T細胞介在性および抗体介在性の免疫応答を強化します。また、リーシュマニア抗原に対する免疫応答を強化する上で重要な役割を果たす、ミルラ銀ナノ粒子（MSNP）やイミキモドなどの強力なワクチンアジュバントについてもレビューしました。T細胞介在性免疫応答は、さまざまな実験モデル（例：IFN-γおよびTNF-α応答）で大幅に誘導され、場合によっては体液性アーム（例：IgG2）でも誘導されました。したがって、このレビューは、CLに対するワクチン候補、抗原分子、ワクチンアジュバントの有効性と保護免疫の誘導に関する包括的な情報を提供します。しかし、ワクチン接種による疾患の免疫病因について包括的な理解が依然として必要です。