Wenjuan Tang、Zhenjie Liu、Yi Si
血管介入は、冠動脈および末梢動脈のアテローム性動脈硬化症の治療に広く採用されるようになりました。新しい技術の利用は増加していますが、再狭窄は依然として介入の長期的結果を遅らせています。組織学的研究により、阻害されていない新生内膜細胞が損傷後の反応に重要な役割を果たすことが明らかになっています。その中でも、大多数の新生内膜細胞は平滑筋細胞(SMC)マーカーを発現しており、そのため、近隣のSMCが内膜下腔に移動して増殖し、細胞外マトリックスを分泌し、その結果、内膜肥大に寄与すると考えられていました。このテーマ別レビューの多くの研究は、損傷の詳細、SMCを駆動するサイトカインとケモカイン、および移動したSMCの性質に焦点を当てています。さらに、動物モデルでの遺伝子標識と外膜の追跡を通じて、外膜は傍観者ではなく積極的な参加者であることがより多くの研究で文書化されています。この短いレビューでは、損傷後の血管反応における外膜に関する最近の知見に焦点を当て、外膜の多系統細胞が SMC と相乗的に内膜肥大に寄与していることを強調しています。