ピンケン・ラム、チーファイ・NG、ワイルン・タン、アンソニー・WI・ロー、シンディ・SW・トン、ドン・WC・チン、ケネス・HK・ウォン、キン・KY・ロー、リチャード・KW・チョイ、エディ・SY・チャン1、ポール・BS・ライ
虚血再灌流障害(IRI)は、Sprague-Dawleyラットの両側腎茎をブルドッグクランプで同時に60分間クランプすることにより誘発されました。その後、ラットは5つのグループにランダムに分けられました。グループIでは、3×10 6 MSCをフィブリンシーラントの層とともに各腎臓の表面に局所的に塗布し、グループIIではフィブリンシーラントのみを追加し、グループIIIでは3×10 6 MSCのみを追加し、グループIVでは1×10 6 MSCを尾静脈に直接注入し、グループVには追加の治療は施しませんでした(コントロール)。3日目のグループIの血清クレアチニンは、他のグループよりも有意に低かったです。 7日目までに、腎IRIの動物の生存率は、グループIで81.3%、グループIIで31.3%、グループIIIで37.6%、グループIVで30.8%、グループVで25%でした。3日目に、グループIの腎臓の組織学的検査では、グループVと比較して、尿細管壊死と間質性炎症が少ないことが示されました。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応では、カスパーゼ3(アポトーシスの指標)とエンドセリン1(内皮損傷の指標)のダウンレギュレーションと、NQO-1(抗酸化分子)のアップレギュレーションが示されました(p<0.05)。虚血腎臓の表面で増殖する局所MSCの合計4168個の固有遺伝子は、MSCペレットと比較して差別的に制御されていました(2倍以上の変化、p<0.05)。結論として、フィブリンシーラントを併用した局所 MSC の適用は、ラットの腎 IRI 虚血の転帰を改善する可能性がある。