Rajurkar VG、Tambe AB、Deshmukh VK
ナプロキセンは、中程度の効力を持つ合成非ステロイド性抗炎症薬で、炎症の緩和に適応があります。消化性潰瘍疾患、胃食道逆流症 (GERD)、過敏性腸症候群、またはその他の胃腸障害の患者には、非ステロイド性抗炎症薬の経口投与は禁忌です。皮膚への薬剤の制御放出により、経口投与薬剤製剤に関連する上記の副作用を軽減し、経皮吸収を減らすことができます。したがって、本研究の目的は、皮膚への薬剤の放出を制御するために、ナプロキセンを封入した微細多孔質微粒子 (マイクロスポンジ) を製造することでした。ナプロキセン マイクロスポンジは、準エマルジョン溶媒拡散法を使用して調製しました。マイクロスポンジ製剤を最適化するために、マイクロスポンジの物理的特性に影響を与える要因を特定しました。薬剤と賦形剤の適合性を FT-IR で研究しました。マイクロスポンジの製造収率、充填効率、および表面形態を調べました。薬剤:ポリマーの比率と撹拌速度は、マイクロスポンジの粒子サイズと薬剤放出挙動に影響を与えることが示されました。結果は、一般的に薬剤:ポリマーの比率の増加により、マイクロスポンジからのナプロキセンの放出速度が制御されることを示しました。