生体分子研究と治療学ジャーナル

概要

DYG-in構造におけるヒトLMTK3触媒ドメインの3次元構造予測

ルブナ・アラム、ウィアメ・ラクリリ、ジネブ・タルハダ、ジハネ・アカチャー、ファティマ・グリフィ、ハミド・エル・アムリ、アゼディン・イブラヒミ

キツネザルチロシンキナーゼ3（LMTK3）は、αエストロゲン受容体（ERα）活性の調節において重要な役割を果たしています。これは、乳がん患者の内分泌抵抗プロセスに関与する必須因子として定義されており、転移プロセスの第一歩である腫瘍細胞の拡散と浸潤を促進します。LMTK3の結晶構造がないため、その阻害を研究するために、その三次元構造を生成しました。ホモロジーモデリングアプローチを使用して、活性状態（DYG-in）のLMTK3キナーゼを構築しました。生成されたモデルをいくつかのツールで評価したところ、予測された3D構造の信頼性が示され、PROCHECKツールによって立体化学特性モデルの品質が良好であることが確認されました。結論として、LMTK3-ATP相互作用の研究に使用したドッキングアプローチにより、ヒトLMTK3の潜在的な競合的ATP阻害剤の設計に役立つ可能性のあるATP結合部位の重要な残基を決定できます。