Erik Riesenfeld、Gilman B Allen、Jason HT Bates、Matthew E Poynter、Min Wu、Steven Aimi、Lennart KA Lundblad 氏
気道過敏性 (AHR) は、通常、喘息のマウス モデルで最初の抗原曝露から数日以内に発生します。さらに、継続的な抗原曝露により、最終的に AHR 表現型は解消されます。人間の喘息も時間とともに強くなったり弱くなったりするため、アレルギー マウスの AHR の経時変化を研究することで、喘息患者に見られる症状の変動に関する洞察が得られると考えられます。
マウスは、0日目と14日目にオボアルブミン(OVA)で感作されました。気道抵抗(Rn)、肺エラスタンス(H)、組織減衰(G)で評価し、21日目のOVA吸入後(短期チャレンジグループ)、25日目の3日間のOVA吸入後(標準チャレンジグループ)、および21~23日目に以前にチャレンジしたマウスの55日目のOVA吸入後(リコールチャレンジグループ)にAHRを測定しました。気管支肺胞洗浄液の炎症細胞、サイトカイン、タンパク質を分析しました。
短期チャレンジ グループの AHR は、洗浄液中の Rn および好中球蓄積の増加を特徴としていました。標準チャレンジ グループの AHR は、H および G の増加を特徴としていましたが、Rn の反応は中程度で、炎症は好酸球性でした。標準チャレンジ プロトコルでは、フィブリノーゲンを欠くマウスの AHR 反応は対照群と差がありませんでした。リコール チャレンジ グループの AHR は、G および H のみの増加と、好中球および好酸球数の増加を特徴としていました。洗浄液サイトカインはリコール チャレンジ グループでのみ上昇しました。洗浄液タンパク質はすべてのグループで有意に上昇しました。
アレルギー性炎症を起こしたマウスの表現型は、炎症の性質とAHR反応の場所の両方において、時間の経過とともに明確に進化します。AHRのマウスモデルの研究は、AHRが最大になる単一の時点ではなく、この変化に焦点を当てた方が効果的かもしれません。