幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

脾臓は末梢血幹細胞移植に幹細胞を提供する

米良俊之、シェリー・ハイムフェルド、デニス・L・ファウストマン

顆粒球コロニー刺激因子 (G-CSF) を投与されたドナーからの末梢血幹細胞移植 (PBSCT)による悪性腫瘍の治療は、骨髄移植に比べて生存率が向上しています。G-CSF は、骨髄から血液に CD34+ 造血幹細胞を動員します。CD34+ 幹細胞の精製による PBSCT の濃縮では、優れた臨床的効果は得られません。CD34+ 濃縮 PBSCT がより効果的でない理由は、濃縮および精製プロセスで、Hox11+ 幹細胞の独自の貯蔵庫である脾臓という別のソースからの G-CSF 動員幹細胞が除外されるためであると仮定しています。定量的 mRNA 分析を使用して、G-CSF が Hox11+ 幹細胞を動員するかどうか、および発現が CD34+ 細胞とは異なる細胞集団で発生するかどうかを判断しました。末梢血リンパ球（PBL）のサンプルは、治療を受けていない正常なドナー10名とG-CSF治療を受けた正常なドナー18名から採取されました。G-CSFはCD34+幹細胞（p=0.02）とHox11+脾臓幹細胞（p=0.000013）の両方を末梢血に動員することが分かりました。この結果は、G-CSFが骨髄と脾臓から2つの異なる幹細胞集団を動員するという仮説を裏付けています。CD34+を濃縮し精製したPBSCTの臨床成績が濃縮していないPBSCTに比べて劣っているのは、Hox11+幹細胞が省略されているためと考えられます。これらの結果は、CD34+を濃縮および精製していないPBSCTは、Hox11+幹細胞由来の組織における癌および潜在的に他の疾患の治療を改善する可能性があることを示唆しています。