ア・バブ・ヴィマラナタン、ア・カニッカイ・ラジャ、マノージ・G・チャギ*
多くの種類の免疫細胞刺激や毒性の傷害は、全身の PI3K/AKT 経路を活性化し、転写、増殖、成長、生存などの基本的な細胞機能を調節します。これらの経路の活性化が修正されたり阻害されたりすると、がん、糖尿病、自己免疫疾患などの重大な疾患が発生します。特に、PI3K/AKT はシグナル伝達分子を媒介し、遺伝子発現に影響を与えて腫瘍形成に寄与します。現在の証拠は、PI3K/AKT 経路が新しい抗治療薬の明らかなターゲットであることを示唆しています。重要なのは、シグナル伝達に基づく研究の主な目的が、正常細胞に影響を与えずに非常に危険ながん細胞を標的とする効果的で低コストの化学療法薬を開発することです。低分子干渉 RNA (siRNA) は、抗がん治療のために PI3K/AKT 経路を阻害または模倣する、がん遺伝子の非常に効果的な治療モデルの 1 つです。 PI3K/AKT シグナル伝達経路を阻害するために、多くの生物学的活性化学療法薬が開発されています。このレビューでは、PI3K/AKT 経路、癌の進行におけるその変化、およびさまざまな種類の癌を阻害するために使用されているさまざまな化学療法薬に焦点を当てます。