アデレーン・SM・アウヨン、レベッカ・フォード、ポール・WJ・テイラー
植物病原菌Colletotrichum truncatumは、直接クチクラに侵入してトウガラシの果実に感染し、定着します。C. truncatumのクチナーゼ遺伝子(CtCut1)はクチン分解酵素であり、特定され、クローン化され、トウガラシの果実のクチクラを破るのに必須であることが示されました。CtCut1遺伝子の発現は、RNA媒介遺伝子サイレンシングによって研究され、真菌の病原性に対するその影響が実証されました。GFPとCtCut1のヘアピンRNAをコードするベクターpAA1が構築され、C. truncatumパソタイプF8-3B(毒性株)に形質転換されました。F8-3B-pAA1形質転換体は、野生型と比較して、1つの分離株でクチナーゼ活性(CtCut1転写産物の減少)が45.8%減少し、感染パターンの減少を示しました。重要なのは、CtCut1 欠損株は、野生型ほど効率的に切り離したトウガラシや大豆の宿主に感染できなかったことです。形質転換体による感染期間は遅れました。しかし、クチクラを人工的に傷つけることで、これらの F8-3B-pAA1 形質転換体は宿主組織に感染して定着し、典型的な炭疽病の病変を形成することができました。顕微鏡検査と組み合わせると、これらのデータから、病原性の欠陥は宿主のクチンの浸透の失敗による可能性が高いことが示唆されました。植物と真菌の相互作用に関する知識は、C. truncatum の真菌形質転換システムの開発と RNAi 技術の実装から生まれました。したがって、この技術は、遺伝子機能、特に必須の病原性遺伝子の研究のための代替遺伝学的ツールを提供します。