ピレイン REA、シルバ RAE、ジュニア AGDS、クーニャ RC、レイテ FPL
ネオスポラ症を引き起こす寄生虫であるネオスポラ・カニナムは、牛群の流産の主な原因の 1 つとして世界的に知られており、家畜の飼育時に経済的損失を引き起こしています。動物間の寄生虫感染と伝染に対処するのは難しく、病原体の拡散を抑えるには診断と制御の両方を適用する必要があります。制御には、群れのワクチン接種が代替手段となりますが、安全で効果的なワクチンが現在ないため、この方法は利用できません。この寄生虫には、感染プロセスを助ける構造タンパク質の重要な配列があります。表面抗原 (SAG)、ミクロネームタンパク質 (MIC)、高密度顆粒抗原 (GRA)、ロプトリアタンパク質 (ROP) です。これらのタンパク質の抗原は現在、免疫原として研究されており、動物モデルで誘発された免疫応答を評価するために、単独または組み合わせでテストされています。実験的ワクチン研究では、生ワクチン、DNAワクチン、生物学的ベクターを使用したワクチン、組み換えサブユニットワクチン（通常は逆ワクチン学の助けを借りて開発）など、さまざまなアプローチが製剤に使用されています。ワクチン接種後、感染させた実験動物（N. caninum）で観察された対照（サイトカインレベルと垂直感染に対する防御率の両方）は、寄生虫侵入メカニズムの複雑さを示しており、牛を寄生虫から保護する効果的なワクチンを分離するためのさらなる研究の必要性を明らかにしています。