概要

発展途上国における研究機関の研究後の倫理的義務

ニダ・カーン

疑いなく、臨床研究は現代医学の進歩に不可欠なものとなっています。過去数十年間に数多くの命を救う革新的な医薬品、医療診断・治療機器、ワクチン、栄養補助食品などの開発に寄与してきたことから、その価値を過小評価することはできません。研究者、スポンサー、およびその機関における研究倫理の重要性が注目されるにつれて、より責任ある研究の実施に向けた一般的な傾向が生まれています。時が経つにつれ、臨床試験の実施に関する倫理という、これまで取り上げられずしばしば無視されてきた領域を含めるために、ますます多くのガイドラインが追加され、既存のガイドラインも修正されています。ヒト被験者研究を規制する最新の国際ガイドラインによると、研究事業の倫理的責任は臨床試験が終了しても終了しないというコンセンサスが現在形成されています。これは、研究を行っている多くの外国の多国籍企業や独立組織が拠点を置くパキスタンなどの発展途上国では特に当てはまります。この論文は、生命倫理の基本的な原則と理論に照らして、研究者、研究機関、資金提供機関の研究後の責任を強調することを試みています。

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