ゼイナブ・マルタイブ、アイシャ・エマンシー、アビール・M・エルマフラウィ、ディナ・サブリー
背景: ブレオマイシン (BLM) は、肺線維症を引き起こす化学療法剤です。クルクミンは天然化合物で、医療に使用され、多くの有益な治療効果があります。骨髄間葉系幹細胞 (BMSC) は、致死的な肺線維症の治療に大きな可能性を秘めた新しいアプローチです。研究の目的: クルクミンが、成体雄ラットのブレオマイシン誘発性肺障害に対する幹細胞治療効果を改善するかどうかを評価すること。材料と方法: 50 匹の成体雄ラットが含まれ、5 つのグループに均等に分けられました。グループ I (コントロール)、グループ II (ブレオマイシン グループ): ラットは 1 mg/kg のブレオマイシンを単回気管内注入されました。グループ III (クルクミン グループ): ラットは 4 週間にわたり、週 5 日、胃管により 200 mg/kg 体重のクルクミンを経口投与されました。グループ IV (幹細胞グループ): ラットは 4 週間のブレオマイシン注入後に 3 × 106 個の MSCs を単回投与して腹腔内注射されました。グループ V (幹細胞およびクルクミン グループ): ラットは 4 週間のブレオマイシン注入後にグループ III と同様にクルクミンを投与され、最後のクルクミン投与後に MSCs を腹腔内注射されました。肺サンプルを処理し、組織学的および免疫組織化学的手法を使用して検査しました。結果: グループ II では、赤血球および単核細胞浸潤による肺胞中隔の肥厚が見られました。多くの肺胞が虚脱し、他の肺胞は拡張して破裂していた。細気管支は核が濃く染色された上皮細胞で覆われ、その内腔は剥離した上皮細胞で満たされていた。コラーゲンと弾性繊維の蓄積が著しく増加し、肺胞の内層細胞の核内でPCNA免疫反応が陽性であり、肺胞上皮細胞の細胞質内と細気管支上皮でCOX2免疫反応が顕著に陽性であった。グループIII、IVはグループIIと比較していくつかの組織学的変化の減弱を示し、グループVは前述の組織学的および免疫組織化学的変化の改善を示した。結論:骨髄由来間葉系はラットのブレオマイシン誘発性肺障害を減弱させることができるが、クルクミンはBMSCs療法単独よりも優れた有益な効果をもたらす可能性がある。