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概要

アスピリン、パラセタモール、ナプロキセンと硫酸マグネシウムの薬物動態研究

シャー・アムラン、サビハ・フェルドウシー・コリ、サンギタ・ポール・クンドゥ、アブ・アサド・チョードリー、アムジャド・ホサイン、ザキール・スルタン、アスマ・ラーマン、サーガル・クマール・ポール、サタブディ・シクデル、タスニーム・ナイラ・ムレドゥラ、シャンパ・クンドゥ

本研究は、ラットの全身循環における単一薬剤およびマグネシウム(II)錯体を含む薬剤のバイオアベイラビリティを評価するために計画された。本研究のために 132 匹の健康なラットが選ばれた。ラットは薬剤投与前の 12 時間 (一晩) 絶食し、薬剤投与後の採血まで絶食を続けた。ラットは研究の各薬剤ごとに 3 つのグループに分けられた。すなわち、対照群 (各分析で薬剤を投与されていないラット)、参照 (単一薬剤) のグループ 1、試験薬剤、すなわち薬剤-マグネシウム錯体のグループ 2 である。本研究では、試験 (薬剤-マグネシウム錯体) 薬剤と対応する参照薬剤の両方が、アスピリン 10 mg/kg 体重、パラセタモール 16 mg/kg 体重、ナプロキセン 16 mg/kg 体重の用量で、経口経路により溶液の形で投与された。薬物動態研究から、マグネシウムをアスピリンと同時に投与すると、基準アスピリンよりも排泄率がわずかに上昇し、バイオアベイラビリティが低下することが判明しました。マグネシウムをパラセタモールと同時に投与すると、排泄率が著しく上昇し、基準パラセタモールよりもバイオアベイラビリティが低下しました。マグネシウムをナプロキセンと同時に投与すると、排泄率が低下し、全身循環内に長時間留まりました。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません