ファーマシューティカ アナリティカ アクタ

概要

ヒト細胞における放射線誘発染色体異常の頻度とスペクトルに対する共変異原の修正効果

ドミナ E、ピュリプチュク O、ミハイレンコ V

我々は、健康なドナーの末梢血（PBL）のTリンパ球における放射線誘発性染色体異常の形成に対するベラパミルとアスコルビン酸の共変異誘発効果を研究した。試験管内で処理したPBLの試験系とそれに続く染色体異常のメタフェーズ分析を使用した。細胞は細胞周期のG0期とG2期にγ線照射に曝露され、ベラパミル（1.5、2、4.0 μg/ml血液）とアスコルビン酸（20、40、80 μg/ml血液）で処理された。治療濃度値の2倍と4倍を超える40および80 μg/mlの濃度のアスコルビン酸でPBLを照射後処理すると、低線量（0.3 Gy）の放射線効果と比較して、全体的な染色体異常頻度が1.4倍増加した。ベラパミルの濃度が 4.0μg/ml の場合も、低線量放射線の損傷効果は 1.5 倍に増加しました。共変異原で処理したヒト PBL における放射線誘発性細胞遺伝学的効果の修正は、薬剤の濃度、放射線の吸収量、および細胞の放射線感受性に依存していました。高濃度の共変異原は、低線量の電離放射線の損傷効果を増強すると結論付けられます。