遺伝遺伝学: 現在の研究

概要

MxAプロモーターとelF-2α調節領域2の多型がHBV感染の自然転帰に与える影響

Xin-su Wei、Ping-an Zhang、Fang-li Ye、Yan Li、Bing Deng

インターフェロン（IFN）は、ミクソウイルス耐性A（ MxA）や二本鎖RNA依存性タンパク質キナーゼ（PKR）など、抗ウイルス活性を持つ酵素をコードする多数の遺伝子の発現を刺激します。PKRはdsRNAによっても活性化され、真核生物開始因子2a（ elF-2α）のリン酸化を引き起こし、ウイルスの複製を停止させます。MxAプロモーターとelF-2α調節領域2（elF-2α reg2）の多型がB型肝炎ウイルス（HBV）感染の自然な結果に影響を与えるかどうかを調査しました。慢性HBV感染患者 243人と自己限定性HBV感染患者160人を対象に、ポリメラーゼ連鎖反応制限断片長多型とシーケンシングにより、この一塩基多型（SNP）の遺伝子型を決定し、特定しました。MxAプロモーターの位置-88における遺伝子型（GG、GT、TT）の分布は、慢性HBV感染患者ではそれぞれ52.7%、44.4%、2.9%、自己限定性HBV感染患者ではそれぞれ41.3%、43.1%、15.6%であった。MxAプロモーターの位置-88におけるTT遺伝子型の頻度は、慢性HBV感染患者と比較して、自己限定性HBV感染患者で有意に高かった（オッズ比=6.24、95% CI: 2.63-14.81、P=0.001）。しかし、MxAプロモーターの位置-123とelF-2α reg2の両方の多型は、2つのグループ間で有意差がなかった（P>0.05）。結論として、MxAプロモーターの -88G/T 位置の多型は、HBV 感染の自然な結果にある程度影響を及ぼします。MxA プロモーターのこの SNP は、HBV感染の臨床予後マーカーとして使用できる可能性があります。